水性聚氨脂粘合剂:水性聚氨酯粘合特性的影响因素
- 分类:新闻资讯
- 作者:优创
- 来源:www.excinno.cn
- 发布时间:2020-12-21
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【概要描述】水性聚氨酯(WPU)胶黏剂就是指聚氨酯材料以水为助悬剂而制取的胶黏剂。水性聚氨酯胶黏剂中带有旋光性的氨酯基、脲键和酯键等官能团,因此具备优良的有机化学粘接力赛跑,能粘接金属材料、非金属材料等多种多样原材料。
水性聚氨脂粘合剂:水性聚氨酯粘合特性的影响因素
【概要描述】水性聚氨酯(WPU)胶黏剂就是指聚氨酯材料以水为助悬剂而制取的胶黏剂。水性聚氨酯胶黏剂中带有旋光性的氨酯基、脲键和酯键等官能团,因此具备优良的有机化学粘接力赛跑,能粘接金属材料、非金属材料等多种多样原材料。
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水性聚氨酯(WPU)胶黏剂就是指聚氨酯材料以水为助悬剂而制取的胶黏剂。水性聚氨酯胶黏剂中带有旋光性的氨酯基、脲键和酯键等官能团,因此具备优良的有机化学粘接力赛跑,能粘接金属材料、非金属材料等多种多样原材料。
日化增稠剂 因为水性聚氨酯胶黏剂具备难燃、味道小、不环境污染、环保节能、实际操作生产加工便捷等优势,已遭受大家的高度重视,其运用也愈来愈普遍。殊不知,与溶液型聚氨酯材料对比,水性聚氨酯的综合型能还存有很大的差别,如干躁速度比较慢,含固量低,尤其是物理性能和粘合特性稍低,使其尚没法彻底取代溶液型。
优创推荐水性聚氨酯粘合特性的影响因素:
一、分子极性的危害
抗涂鸦涂料 水性聚氨酯的粘合特性取决于其分子结构链中带有旋光性强、有机化学开朗性强的氨酯基、脲键和酯键等官能团,他们使全部水性聚氨酯生物大分子具备强旋光性,能与带有开朗氢的原材料产生优质的有机化学粘结性。此外,分子结构开链中的旋光性官能团与被粘原材料中间造成的氢键作用还可以使粘合更为坚固。研究发现,适度地提升旋光性官能团(氨酯键、脲键、离子键等),能够提升 水性聚氨酯的旋光性,从而提高与旋光性板材和多孔结构板材的粘合特性。
1、更改软开链构造
以二甲苯二异氰酸酯(TDI)和甲基丙烯酸酯(PPG)、聚酯多元醇为关键原材料生成了水性聚氨酯,科学研究了不一样种类软段对粘合特性的危害。科学研究结果显示,聚脂型水性聚氨酯的粘合性能提升甲基丙烯酸酯型水性聚氨酯的好。它是因为酯基的旋光性比醚基强,聚脂型水性聚氨酯分子结构链的旋光性比甲基丙烯酸酯型水性聚氨酯的大,分子结构间作用力大,具备高些的键间诱惑力,因此主要表现出高些的粘合特性。
首先用二羟甲基己酸(DMPA)与己内酯反映,生成了含羧基的聚己内酯二元醇,再以这类含羧基的聚脂二元醇和4,4'-二苯基甲烷气体二异氰酸酯(MDI)为关键原材料,生成了一系列的软段含羧基正离子的水性聚氨酯,科学研究了软段含羧基的水性聚氨酯对粘合抗压强度的危害。科学研究结果显示,将羧基导入水性聚氨酯胶黏剂的软段,能够授予水性聚氨酯胶黏剂较高的粘合抗压强度。这是由于羧基归属于旋光性官能团,伴随着旋光性官能团成分的提升能够明显增强对旋光性原材料的粘接力赛跑。
2、调整R值
以丁腈胶和TDI为关键原材料生成了水性聚氨酯保湿乳液,科学研究了R值(nNCO/nOH比率)对粘合特性的危害。科学研究结果显示,抗张强度伴随着R值的扩大慢慢扩大,以后略微降低。由于R值扩大,NCO成分提升,旋光性官能团如氨基甲酸酯、脲基等的成分扩大,与金属表层 以各种各样离子键或次价键功效的粘接力赛跑提高,T抗张强度提升;但NCO成分过高,旋光性官能团成分过多会管束高聚物开链的主题活动和外扩散力,进而减少粘接力赛跑,造成 抗张强度降低。
3、提升亲水性扩链剂的成分
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和PPG为关键原材料生成了羧基型水性聚氨酯,科学研究了亲水性扩链剂的成分对粘合抗压强度的危害。研究发现,根据提升亲水性扩链剂DMPA的成分,水性聚氨酯的抗张强度先提升做到最高值以后,随DMPA成分的提升而降低。这是由于DMPA中的羧基COO—具备极强的旋光性,能与板材表层的旋光性官能团产生共价键,产生粘合抗压强度很大的结头,进而扩大抗张强度;但过高的DMPA成分导致分子结构链健身运动艰难反倒不利抗张强度的提升 。
4、提升扩链剂乙二胺的成分
以IPDI和聚四亚甲基二醇(PTMG)及DMPA为关键原材料制取了水性聚氨酯保湿乳液,科学研究了扩链剂乙二胺(EDA)对水性聚氨酯粘合特性的危害。科学研究结果显示,伴随着EDA使用量的提升,水性聚氨酯的粘合特性有一定水平的提升 。由于EDA成分提升,促使硬段成分也随着提升,并造成了大量的氨基甲酸酯键和脲键,有益于提升分子结构的粘结力,因此提升 了粘合抗压强度。
5、提升硬开链成分
以IPDI和聚酯多元醇为关键原材料,用预聚混合法生成了脂环族阳离子水性聚氨酯保湿乳液,科学研究了硬段成分对水性聚氨酯粘合特性的危害。科学研究结果显示,硬段成分的适度提升,水性聚氨酯的粘合特性明显增强。这关键是由于硬段成分提升使分子式中成氢键的极性官能团如脲键、氨酯键增加,分子间氢键功效提高,提升 了分子结构间的相互影响。
二、相对性分子质量的危害
高聚物的相对性分子质量直结危害高聚物分子结构间的相互作用力、玻璃化变化溫度(Tg)和溶点(Tm),而分子结构间功效力的大小决策着高聚物原材料的特性。分子结构间的相互作用力不但与分子的极性相关,还与相对性分子质量相关。相对性分子质量愈大初粘抗压强度好,但相对性分子质量并并不是越大越好,相对性分子质量太过高导致分子结构链健身运动艰难而不利粘合抗压强度的提升 。
三、化学交联的危害
大部分立即生成的水性聚氨酯主要是线形构造的聚氨酯材料,那样的高聚物相对性分子质量较低,物理性能和粘合特性都很低。化学交联是提升 粘合抗压强度的合理方式,化学交联高聚物的抗压强度与化学交联点数量和化学交联分子结构的长短息息相关,伴随着化学交联等级目地增加,化学交联间隔的减短及其化学交联分子结构长短的减短,化学交联高聚物柔韧度减少。
四、分子结构晶粒大小的危害
水性聚氨酯胶黏剂的粘合特性也受晶粒大小的危害,一般来说,水性聚氨酯分子结构的晶粒大小提高,则胶黏剂的粘合抗压强度高、初黏性大。聚醚多元醇分子式愈整齐、分子质量愈高,则晶粒大小愈大。因为酯基比醚基的旋光性强,分子结构间相互作用力大,因此 聚脂型的一般较甲基丙烯酸酯型的晶粒大小好。以高晶形聚酯多元醇和IPDI为关键原材料,选用甲苯法生成了一系列水性聚氨酯保湿乳液,科学研究了聚酯多元醇的晶粒大小对水性聚氨酯胶黏剂初黏性的危害。
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